Quelle: BBC

Die Familie eines blinden Kleinkinds aus Nordirland wird nach China zu fliegen, damit ihr Junge dort eine Stammzellbehandlung erhalten kann in der Hoffnung damit etwas Sehvermögen zu erhalten.

Der 22 Monate alte Joshua Clark aus dem nordirischen Caernarfon, Gwynedd, leidet an einer Verkümmerung des optischen Sehnerves, der sogenannten Optikushypoplasie (ONH), die aus einer Fehlfunktion seines Gehirnes resultiert.

Die Ärzte in seinem Heimatland sagten, dass es keine Behandlungsmöglichkeit gebe, doch ein Spendenaufruf über 40.000 britische Pfund macht es nun möglich, dass er sich in China einer Behandlung unterziehen kann. Er und seie Familie treten ihre Reise am 29.April an.

"Ich kann es nicht glauben, dass wir wirklich das Geld zusammenbekommen haben und das in dieser kurzen Zeit", ist Frau Clark erfreut. "Wir fliegen in drei Wochen und ich zähle die Tage bis zum Abflug."
 
Joshua wird die Behandlung im "Beike Biotechnology Company's Stem Cell Treatment and Rehabilitation Centre" im Zhejiang Xiaoshan Hospital in der ostchinesischen Stadt Hangzhou erhalten.

Er wird 40 Tage im Krankenhaus sein und in dieser Zeit acht Stammzellbehandlungen erhalten, sowie Physiotherapie und Akupunktur, die seiner Gesamtentwicklung helfen sollen.

Wenn die Familie hinterher nach Caernarfon zurückgekehrt sein wird, wird er zwölf Monate lang eine Stunde täglich in einer Überdrucksauerstoffkammer verbringen müssen, die mit Mitteln aus dem Spendentopf finanziert wurde.

Die 7x3 Fuß (ca. 2,13m x 0,91m) große Kammer wurde im Haus der Familie der installiert.

Sauerstoffzelt

"Wir hoffen, Josh mit dem Sauerstoffzelt auch nach seiner Rückkehr optimale Bedingungen auch nach seiner Rückkehr zu schaffen, damit weitere Verbesserungen seines Zustandes möglich sind. Wir werden Spielzeuge und einen CD-Player mit hineinlegen, damit er auch Unterhaltung hat", sagt Frau Clark.

Auf der Reise nach China werden Joanna und Anthony Clark von Joannas Mutter Gillian begleitet..

"Sie wird im Hotel wohnen, während Anthony und ich bei Joshua im Familienzimmer des Krankenhauses sein können," erzählt Frau Clark.

"Ich hoffe, dass sie uns helfen kann, insbesondere während der Nachmittage, wenn wir nicht im Krankenhaus sein müssen", fügt sie hinzu.

Der Ausgang der Behandlung ist unklar, aber Frau Clark sagt, dass ihr die Geschichte eines kleinen Mädchens aus Nordirland, die nur in der Lage war etwas Licht zu sehen und ebenfalls nach China reiste, Hoffnung gibt. "Nun kann sie Formen ausmachen, die bis zu drei Fuß entfernt sind (ca. 90cm), was sie so glücklich macht."

"Der Unterschied zu uns ist natürlich, dass Joshua momentan überhaupt nichts sehen kann, so dass wir nicht wissen, was wir erwarten dürfen."

"Aber von dem Moment, als ich von der Behnaldungsmöglichkeit erfahren hatte, konnte ich nicht anders, als sie zu versuchen, denn ich möchte alle Möglichkeiten ausprobiert haben."

"Es funktioniert besser bei jungen Kindern und das ist seine einzige Chance", ergänzt sie.