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l Beike - Rylea Barlett Imprimir Correo electrónico
Hipoplasia del Nervio Óptico
Lunes 20 de Agosto de 2007 21:31

Nombre: Rylea Barlett

Edad: 5 años y medio

SEXO: Femenino

PAIS: Estados Unidos

DIAGNOSTICO: Hipoplasia del Nervio Óptico

Razón para venir al tratamiento: La hipoplasia del nervio óptico es una deficiencia anormal de las células la cual en el caso de Rylea ocasionó la pérdida total de su visión.  Esta condición está relacionada con el desequilibrio hormonal en el cerebro, lo cual puede afectar el crecimiento en niños.  Con el tratamiento de células madre, la familia de Rylea espera conseguir que el conteo de células en los nervios se restaure y como consecuencia haya una respuesta a estímulos visuales; en especial dilatación o retracción de la pupila.  Rylea es una niña saludable y llena de energía, siendo su problema visual el único impedimento.

TRATAMIENTO: Inyecciones de células madre de cordón umbilical acompañadas de terapia de rehabilitación visual.

FECHA DE INICIO DEL TRATAMIENTO: 3 de Julio, 2007

ANTES DEL TRATAMIENTO: Rylea ha sido privada de cualquier tipo de percepción lumínica y visual debido a que su enfermedad afectó el nervio óptico.  En las primeras pruebas de reconocimiento de formas (introducir figuras en los lugares apropiados) se pudo apreciar que Rylea utiliza y confía en su sentido del tacto y en su memoria y no intenta identificar las figuras de una manera visual.  A pesar de todo, la hipoplasia del nervio óptico parece no haber afectado el hecho de ser una niña bastante vivaz y feliz. DESPUES DEL TRATAMIENTO: En menos de dos semanas de tratamiento, Rylea mostró signos importantes de sensibilidad a la luz.  Cuando se le hizo una prueba en un cuarto oscuro, donde se le ponía una linterna en sus ojos, Rylea respondió a este estimulo de manera positiva.  La madre de Rylea había esperado poder ver señales de mejoría no antes de seis meses.  A este respecto el tratamiento había excedido de manera amplia sus expectativas.

Vea los videos:

Rylea antes del tratamiento:

•    La entrevista de Rylea antes del tratamiento (3 de Julio, 2007)
•    Las expectativas que tenia Rylea de sus mejorías (3 de Julio, 2007)
•    Rylea durante la terapia (10 de Julio, 2007)

Rylea durante y después del tratamiento:

Primeras mejorías – Rylea responde a la luz

•    Video 1 (16 de Julio, 2007)
•    Video 2 (23 de Julio, 2007
•    Entrevista con Rylea en la mitad del tratamiento (17 de Julio, 2007)

Actualización del progreso de Rylea:

El siguiente texto es una cita extraída del blog de Rylea (www.nomoredarkness.com) En él se puede apreciar el progreso de Rylea poco tiempo después de haber regresado a los Estados Unidos.

8 de Agosto, 2007

Esta mañana tuvimos una cita con el Dr. Brothers (el doctor de Rylea) Yo estaba emocionada por que él iba a ver como ella respondía a la luz.  Con un pedazo de cartón el hizo la letra “E” y la coloreo por detrás con negro.  El luego le explica a Rylea que si el acostaba el pedazo de cartón, este quedaría apuntando hacia arriba.  Luego el examinó sus ojos y ella pudo decirle en cuál de sus ojos el estaba poniendo la luz, etc. Luego el disminuyo la intensidad de la luz en el cuarto y la llevo hacia la pared donde estaba el cuadro para examinar los ojos, el cual brillaba. Él le pregunto si podía ver la luz y ella apunto hacia la luz que estaba en la pared.  Luego él le pregunto si ella podía ver la figura de la “E” como la que él había hecho para ella en cartón… ella dijo que si la podía ver e incluso fue capaz de señalar cada una de las tres puntas de la “E”.  Ver a Ryela haciendo esto fue muy emocionante, tanto para el Dr. Brothers como para mi, pues realmente estas mejorías excedían las expectativas que tanto él como yo teníamos del tratamiento con células madre.  Él  cree que su vista puede ser 20/40 a pesar de tener problemas para ver de lejos, sin embargo vamos a dejar que Dios y las células madre hagan su trabajo para ver hasta dónde llega Rylea.

12 de Agosto

Esta mañana Ryela me pidió que le trajera el lápiz de luz… por supuesto que se lo traje… le pusimos el lápiz encendido enfrente de sus ojos y ella fue capaz de agarrar la luz.  Después le dije que quería mostrarle algo y quería que ella me dijera que había visto… sostuve mi aliento para que ella no sintiera que estaba cerca, después retrocedí y le pregunte que había visto, ella dijo: “VI A MI MAMA!!!!” Así que le pregunte como era yo y ella dijo “mami, eres tan hermosa!!!” Después la puse enfrente de cada uno de los que estaba con nosotras y ella fue capaz de identificarlos inmediatamente.  Esto fue un milagro, una respuesta a muchas, muchas oraciones.

3 de Septiembre

La madre de Rylea dio una entrevista para el periódico Missouri’s Joplin Globe.  Ella explicó detalladamente cuales eran las esperanzas de recuperación para su hija y como estas habían sido excedidas y como los doctores habían expresado mucha admiración por las mejorías de Rylea.  Ella explica también porque ella y su familia escogieron a China.  Los siguientes párrafos son extractos de su entrevista:

“[Dr. Brothers y el pediatra de la niña, Dr. Fred Wheeler, de Joplin, fueron las dos únicas personas que mantuvieron las esperanzas que Rylea mejoraría, “cuando nadie más lo hizo” dice la madre de Rylea. Nunca se me olvidara lo que el Dr. Wheeler me dijo cuando le hable de la terapia con células madre. El dijo, “si existe alguna respuesta, esta es.”

“Se había dicho que se podría tomar entre tres a seis meses antes de ver cualquier cambio. Ese es el tiempo que las células madre necesitan para madurar y convertirse en conectores. Una semana después de iniciar el tratamiento, 11 de Julio, ella empezó a responder a la luz. Antes del tratamiento, cuando se le ponía un lápiz de luz encendido frente a sus ojos, sus pupilas no se contraían.”

“Cuando el doctor ponía luz en frente de sus ojos, ella los cerraba y volteaba para otro lado. El doctor me miraba, nos miramos mutuamente. Los dos estábamos en completo silencio. En un mal Ingles el doctor dijo, “Felicitaciones”, y yo empecé a llorar.

Lea la entrevista completa en la página de internet del periódico The Joplin Globe

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