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| Tratamiento con Celulas Madre ayuda a niño de Janesville |
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| Atrofia Muscular Espinal | |||
| Domingo 14 de Diciembre de 2008 10:10 | |||
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Fuente: Gazette Xtra  JANESVILLE – Agarrándose una silla plegable pequeña mientras el impulsa a si mismo hacia arriba, Brandon Meinke de 4 años de edad, sonríe animadamente. Ligeramente encorvado, con sus manos en sus muslos, Brandon se puso de pie teniendo ambos pies en el piso, algo que él no podía hacer meses atrás. "Si me muevo, me caigo", dijo el pequeño de ojos azules. Poniéndose de pie por sí mismo, es un gran progreso y éxito para Brandon, quien sufre de atrofia muscular espinal. Brandon sigue mejorando desde su visita a China en Octubre, cuando el recibió cuatro inyecciones de células madre y sesiones intensas de terapia física. La Gaceta de Janesville escribió por primera vez a cerca de Brandon y su familia en septiembre, cuando ellos se encontraban recaudando fondos para conseguir los $20,000 dólares que cuesta el tratamiento y el viaje. Siete semanas después de su regreso a casa, los abuelos de Brandon, quienes lo criaron en su casa de Janesville, dijeron que el viaje valio la pena. "Absolutamente", dijo Sharon Vaughan, quien fue a China, con Brandon y su bisabuela, Tina Pufahl. Tratamiento La enfermedad genética que padece Brandon afecta a las neuronas motoras. Esta condición hace que Brandon carezca de un gen que produce la proteína que protege sus nervios, lo cual hace que estos se deterioren y mueran, causando la parálisis, asegura Ron Martin, abuelo de Brandon. Antes del viaje, Brandon había perdido el tono muscular de sus piernas, por lo que no podía ponerse de pie por sí mismo, lo cual hacia que Brandon permaneciera arrastrándose o en una silla de ruedas.  En el Hospital Cheng Yang en Qingdao, China, Brandon recibió una inyección de células madre en la columna vertebral cada cuatro días, además de la terapia física. Este es un procedimiento que no se encuentra disponible en los Estados Unidos. "Ya verás los resultados inmediatos, pero realmente toma de ocho a 12 semanas para obtener realmente un impacto apreciable", dijo Vaughan. Las células madre aplicadas a Brandon – las células que Brandon recibió provenían de sangre de cordones umbilicales - migran al lugar del problema y se programan a sí mismas y recuperan las funciones que el cuerpo ha perdido, dice Martin. Después de la segunda inyección aplicada a Brandon, el fue capaz de levantarse de la cama por si mismo y caminar alrededor, dijo Vaughan. "Él no había hecho esto en más de un año, dos años, probablemente", dijo ella. El tratamiento cuesta $ 20.000 dólares. La familia alcanzo a recaudar el dinero suficiente para cubrir el tratamiento y los costos del viaje, pero ellos aun se encuentran pagando alrededor de $4,000 dólares correspondiente a los tiquetes aéreos. Brandon se convirtió en una estrella al mismo tiempo que disfrutaba del paisaje. Las personas en China quedaron impactadas con su cabello rubio, y las adolecentes querían tomarse fotos con él. "El realmente se acostumbro a llamar la atención", dijo Vaughan. Progreso Al igual que cualquier niño de 4 años, Brandon inventaba conversaciones entre las figuras de sus superhéroes favoritos, asiste a preescolar, y esta a la espera de poder montar la bicicleta que su abuelo había estado guardando para el antes de su viaje a China. "Voy a hacer muchas cosas con ella", dijo con respecto a montar su bicicleta. Desde que regreso de China, Brandon puede montar bicicleta y hacer algo que no podía hacer antes – subir escaleras. Durante la terapia en Madison, Brandon se pudo levantar por sí mismo, agarrarse de las barandas con ambas manos y caminar por escaleras que eran la mitad de altas que las escaleras normales. "Él nunca había hecho eso antes", dijo Vaughan. "Nos conmociono el ver que podía hacer eso, porque no lo habíamos visto hacerlo antes " La terapia está ayudando a Brandon a fortalecer sus músculos de las piernas, las rodillas y los tobillos. Si él hubiera tratado de ponerse de pie meses atrás, sus talones se habrían levantado solo un par de centímetros del piso debió a la atrofia en sus músculos.” Durante su estadía en China, Brandon recibió tres horas diarias de terapia, sin embargo el seguro de la familia solo paga por dos sesiones de media hora a la semana. Esto hace que la familia realice las terapias por ellos mismos. Martin planea construir algunos de los equipos que se requieren para la terapia, incluyendo unas escaleras de 3 pulgadas de alto. Brandon se pone de pie a diario en un dispositivo que extiende y fortalece sus músculos, manteniendo sus hombros, caderas y rodillas en línea recta, a veces se le aplica estimulación eléctrica al mismo tiempo. Una nueva familia Desde la primera publicación en los periódicos, los padres de Brandon han recibido incontables llamadas de medios de comunicación, así como también llamadas de familias de todo el país que se encuentran en la misma situación. Martin y Vaughan han intercambiado historias acerca de padres con los que han hablado y han bromeado acerca de los Waltons en China, refiriéndose a los estrechos lazos de amistad que ellos han hecho en el hospital y con otras familias recibiendo el mismo tratamiento. "Creo que sólo querían conocer a alguien que hubiera ido alla y descubrir que sucedia. No es una estafa,” dijo ella. Cuando Brandon recibió su diagnóstico, se le dijo a la familia, "Esto es lo que es, esto es lo que va a pasar, y que básicamente es era su única opción, y usted tiene que lidiar con esto", dijo Martin. "No creo que ninguno de nosotros estaba dispuesto a aceptar eso” dijo él.  Martin dijo que no era común en el pedir ayuda financiera para poder financiar el viaje, pero al mismo tiempo el sabia que los costos superaban sus medios financieros. "Como nosotros estamos ayudando a otras familias en este proceso”, dijo “creo que estas es una forma de recibir a cambio nuestro trabajo.” Casi dos años después de su viaje a China para recibir las inyecciones de células madre, Broke Barels sigue bien y sigue mejorando, dice su madre Vicki Barels. Brooke, de 11 años de edad, sufre de deficiencia de transporte de glucosa (GLUT-1), una mutación genética espontánea que genera síntomas parecidos a los de parálisis cerebral y desarrollo atrasado de su cerebro. Brooke recibió seis inyecciones de células madre en Marzo del 2007 en el Hospital Xiaoshan en Hangzhou, China. Antes de eso, la capacidad para hablar de Broke era bastante limitada, ella solo podía pronunciar un máximo de tres palabras, ella solo podía caminar con la ayuda de un caminador. Desde que Broke recibió la terapia con células madre, las habilidades motoras de Broke mejoraron, ella ha presentado mejorías cognitivas y ahora ella puede caminar usando un bastón. Las palabras salian de su boca sin mucho esfuerzo, dijo Vicki. "Yo diría que en este momento, estamos viendo una especie de meseta en sus mejorías", dijo. "Pero me siento muy afortunada". "Mirando hacia atrás, estoy muy contenta que hayamos ido a China", dijo. Brooke es solo uno de los 120 casos de GLUT-1 a nivel mundial. Ella continúa en terapia intensa y fuera de la escuela. Ella también hace parte de un estudio de la Universidad de Columbia en la ciudad de New York, el cual esta realizando un seguimiento de los niños con GLUT-1. "Ellos realmente están realizando un seguimiento bastante estricto acerca de cómo estos niños responden a las diferentes intervenciones,” dijo Vicki. “La meta es conseguir algun tipo de éxito con la terapia genética” "Ella nos muestra que hemos tomado la decisión correcta", dijo Vicki.
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