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EXPERIENCIA DE PACIENTE – ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO II Imprimir Correo electrónico
Atrofia Muscular Espinal
Lunes 14 de Diciembre de 2009 16:52

NOMBRE: Rayanna Seffens

EDAD: Tres años

SEXO: Femenino

PAÍS: EE.UU.

DIAGNÓSTICO: Atrofia muscular espinal tipo II

Queremos agradecer a Ronda Seffens por contribuir con la experiencia de su hija como paciente en StemCellsChina

RAZÓN PARA VENIR AL TRATAMIENTO:

Rayanna sufre de una enfermedad neuro – muscular de origen genético llamada atrofia muscular espinal tipo II, una devastadora dolencia que reduce su esperanza de vida a entre los 15 y 30 años. Cada caso es tan diferente que es muy difícil calcular un lapso de tiempo aproximado. Esta enfermedad es progresiva y mata los axones celulares provocando que los músculos de su cuerpo no reciban las señales que les envía el cerebro para que se muevan. Rayanna perderá, eventualmente, la habilidad para respirar por sí misma así como la capacidad para pasar alimento. Actualmente no existe en EE.UU. un tratamiento para curar esta enfermedad. Acudir al tratamiento con células madre brinda la posibilidad de ralentizar los efectos de la enfermedad.

TRATAMIENTO EN CHINA:

Rayanna recibió cinco inyecciones de células madre vía intravenosa y una en su médula espinal.

CONDICIÓN DESPUÉS DEL TRATAMIENTO:

Rayanna empezó a mostrar pequeños avances después de su primer tratamiento. En primera medida pudo soportar el peso de su cuerpo sobre sus piernas sin ningún tipo de ayuda y eso no había ocurrido nunca antes. Después empezó a mostrar un mejor equilibrio corporal. Así mismo desarrollo un mejor control de su cabeza y era capaz de levantarla sin la ayuda de sus brazos. Antes de salir del hospital había duplicado su fuerza muscular.

CONDICIÓN DE RAYANNA EN LA ACTUALIDAD:

Rayanna sigue demostrando avances. Inicialmente buscamos el tratamiento con células madre para disminuir la velocidad con que avanza la enfermedad. Pero hemos recibido mucho más de lo hubiésemos podido pensar obtener. Actualmente Rayanna es capaz de caminar con la ayuda de su caminador y prótesis de tobillo por 120 metros y regresar después de una corta pausa para descansar. Ahora tiene tono muscular en sus piernas por primera vez. Continua pudiéndose levantar sin la ayuda de abrazaderas y antes del tratamiento necesitaba unos inmovilizadores de rodilla para lograr soportar el peso de su cuerpo sobre sus piernas. Recibiremos su silla de ruedas en un par de semanas y eso nos tiene muy contentos pues ella podrá desplazarse por sí misma. Ha logrado gatear por un rato sin necesidad de descanso. Antes no había gateado en el último año y medio. Tiene mucho mejor equilibrio y lo ha logrado mantener en todo su cuerpo; tiene mucha energía, como nunca antes y la expresión en su cara al lograr algo que antes no podía hacer no tiene precio. Incluso ha logrado bajarse de la cama y quedar de pie sin ninguna ayuda. Los doctores están maravillados con lo que el tratamiento con células madre ha realizado por Rayanna.

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