Megan Traynor

Irlanda del Norte, 7 Años

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Condición

Megan sufre de displasia septo-óptica, la cual es una enfermedad congénita muy general, la cual es el resultado de un subdesarrollo del nervio óptico y el septum en el cerebro. En el caso de Megan, esta enfermedad ha llevado a que ella padezca otras condiciones, tales como, ceguera, convulsiones, diabetes insípida, hipotiroidismo y retraso en el crecimiento. Megan recibió tratamientos para la mayoría de estas condiciones en el Reino Unido; sin embargo no había tratamientos disponibles para corregir su ceguera. Así mismo, ella también ha tenido comportamiento similares a los observados en niños con trastornos de espectro, como autismo: ella era poco comunicativa, no podía comer por si misma y era incapaz de hacer oraciones completas.

Razón para venir para el tratamiento

Megan vino a China en Febrero del 2009, convirtiéndose en una de las primeras pacientes del Reino Unido en recibir tratamiento con células madre para la DSO. Como su padre explica, ellos habían encontrado muy pocas alternativas para tratar la ceguera de Megan en el Reino Unido. “Ellos iban a tratar controlar algunos de los otros síntomas, pero no la ceguera. Afirmaban que la ceguera no se podía curar, pues literalmente lo que ellos iban a hacer era re-conectar cada uno de los nervios ópticos con el cerebro y eso podía tomar muchos años, por consiguiente no había ninguna esperanza para que Megan pudiera volver a ver, pero ellos iban a tratar de poner sus otras condiciones en niveles normales.”

Después de informarse acerca de las opciones de tratamiento con células madre en China y de haber leído la experiencia de otros niños con la misma condición de Megan, sus padres decidieron emprender el viaje.

El tratamiento en China

7 transplantes de células madre de cordón umbilical combinadas con acupuntura y terapia de rehabilitación.

Condición después del tratamiento

Después de un mes de recibir trasplantes de células madre en China, la condición de Megan ya había cambiado. Los cambios inmediatos que su padre pudo apreciar estaban relacionados con el comportamiento de Megan. Antes de recibir las terapias, ella solo era capaz de caminar 20 metros, después de esto, ella pedía que la cargaran; sin embargo, después de las terapias, Megan podía caminar hasta por un kilómetro y medio alrededor del hospital. Ella se propuso aprender a ir al baño por si misma mientras estaba en China, lo cual representaba una gran ayuda para sus padres.

Su condición hoy en día

Su madre recientemente nos ha enviado un correo electrónico donde describe el estado actual de Megan, meses después del tratamiento. Nos gustaría darle las gracias por permitirnos compartir sus comentarios:

“La visión de Megan ha mejorado, antes del tratamiento ella no tenía visión, ahora de acuerdo al informe de electrofisiología, Megan tiene una fuerte respuesta a la luz en su ojo izquierdo y una respuesta ligera en su ojo derecho ¡” “Nos han impactado las mejorías de Megan, ahora ella besa los espejos. Ahora ella puede “chocar su mano con su padre”, cuando él le pone la mano frente a ella para que “choquen las manos”, Megan usa su mano derecha y la choca con la de su padre. Cuando su padre le pide que choquen manos con la izquierda, ella lo puede hacer !!!  MEGAN NO PODÍA VER ABSOLUTAMENTE NADA ANTES DEL TRATAMIENTO.
 
“Además, antes del tratamiento, cuando estábamos dándole de comer a Megan, debíamos tocar sus labios con la cuchara para que ella pudiera saber que le estábamos dando de comer. Ahora, ella abre su boca tan pronto como levantamos la cuchara del plato. Y eso no es todo… AHORA ELLA ESTA COMIENDO POR SI SOLA.

Megan también sufre de autismo y el progreso de condición está a continuación: Ahora puede subir escaleras! Puede comer por si sola! Ahora no necesita pañales durante el día! Esta formando oraciones completas! Ahora se esta comunicando, abrazando e interactuando con su hermana menor, en algunas ocasiones ayuda a traer sus pañales.

“Megan sufria de convulsiones, de hecho tuvo 2 o 3 la noche antes de viajar a China. Desde que regresamos, hace cuatro meses, ella solo ha tenido una convulsión y solo duró 2 o 3 minutos! “Su profesor, su trabajador social y su terapista de lenguaje dicen que el regreso de Megan es como si hubiéramos traído una nueva niña  a la casa! Megan incluso gano un premio en la escuela por su constante esfuerzo y progreso!

“Otra mejoría notable es que Megan ahora esta creciendo rápidamente por si misma, lo cual hace que ya no necesite su inyección de hormona de crecimiento cada noche”

"Otro avance es que Megan está creciendo rápidamente por su cuenta y ya no requiere su inyección de la hormona de crecimiento que tenía cada noche".