StemCellsChina bedankt sich bei Alexanders Mutter Gabriela für diesen Behandlungsbericht.

Sehen Sie sich Alexs Video bei Vimeo hier an.

Krankheit

Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung in April 2006 (als Einjähriger)

Behandlung in China

Neun Behandlungen mit Nabelschnurblutstammzellen, eine intravenöse Injektionen und acht per Lumbarpunktion.

Behandlungsgrund

Alex war ein gesunder Junge, der sich großartig entwickelte bis er eine Impfung gegen Tetanus und Diphterie im Alter von 9 Monaten (Januar 2006) bekam. Innerhalb von zwei Wochen nach der Impfung begann er viele seiner Entwicklungen wieder zu verlernen.  Nach zwei Monaten (März 2006) war beinahe alles weg.  Er konnte nicht mehr gehen, sprechen, sitzen, greifen, etc.. Einen Monat später (April 2006) konnte er nicht mal mehr seinen Kopf gerade halten.

Eine Kernspinuntersuchung bestätigte, dass sich ein Großteil des Gehirns degeneriert hatte und darum wurde eine neurodegenerative Erkrankung diagnostiziert. Zu dieser Zeit begann er den ganzen Tag und die ganze Nacht zu schreien und war generell sehr unglücklich mit allem, was um ihn herum geschah. Ihm wurde Nitrazepam gegen seine Spastiken (er verkrampfte oft - wahrscheinlich aus der Frustration heraus, dass er nicht mehr die Dinge tun konnte, die er vorher konnte) und Melatonin zum Schlafen verordnet. Seit dem Juni 2008 ist Alex auf einen Rollstuhl angewiesen. Seine Spastiken setzten sich fort und er benötigt Hilfe wie ein Säugling.

Behandlung in China

WIr wollten ursprünglich acht Stammzelltransplantationen machen lassen. Die erste bekam er intravenös. Zusätzlich zur Stammzelltherapie bekam er exzellente Physiotherapie, Elektrowellentherapie und Akupunktur.

Ich habe beinahe direkt nach der ersten Behandlung Verbesserungen gesehen aber hielt meine Freude zurück, um sicherzugehen, dass es nicht nur meine Wünsche und Hoffnungen waren, die mich diese Fortschritte sehen ließen - aber es war wahr und real. Alle anderen Behandlungen wurden als Lumbarpunktion (LP, in die Wirbelsäule) durchgeführt. Das machte Sinn, da damit den Stammzellen der bestmögliche Injektionspunkt ermöglicht wurde, um zu garantieren, dass sie den Weg in sein Gehirn am besten finden.

Nach der zweiten Behandlung sah ich mehr und mehr Verbesserungen bei Alex: Sprache, Wachsamkeit, bessere und längere aufrechte Haltung seines Kopfes, etc.. Wir verzichteten im weiterhin Melatonin zu geben, als er begann wieder besser zu schlafen (wir beide schliefen in einem Bett). Nach der fünften Behandlung bat ich die Ärzte um eine zusätzliche Injektion. Somit hatten wir insgesamt neun Behandlungen in unserer Zeit im Krankenhaus vom 2.Februar bis zum 17. März 2009.

Zustand nach der Behandlung

Alex' Fortschritte setzten sich auch nach der Zeit im Krankenhaus fort. Ich kaufte bei eBay ein Elektrowellenakupunkturgerät und das funktioniert wirklich gut. Auch ich nutze die Maschine, oftmals gleichzeitig mit ihm, weshalb wir noch extra Patches gekauft haben. Das ermöglicht es mir genau die Stärke der Wellen, die er erhält, einzuschätzen. Wir haben mit Beschäftigungs- und Physiotherapie einige Wochen nach unserer Rückkehr begonne. Alex mag seine Therapeuten sehr gerne und kommt mit den Therapien gut zurecht.

Bereiche, in denen ich Fortschritte gesehen habe, waren: Sprache - er produziert neue Geräusche, die er vor der Impfung im neunten Monat zuletzt von sich gegeben hatte, er isst besser (größere Stücke, kaut länger und sichtbarer), er ist stärker, streckt seine Arme nach Objekten und Menschen aus, versucht zu greifen, hat besseres Sehvermögen und ist in der Lage mit mir zu kommunizieren (er schaut auf, um "nein" zu sagen und lächelt für ein "ja"), auch ist er in der Lage mich von deutlich größerer Entfernung zu erkennen, versucht zu krabbeln, ist deutlich fröhlicher, etc.

Heutiger Zustand

Alex' Fortschritte setzten sich auf die folgenden drei Monate fort. Es sind immer kleine, aber sehr wichtige Schritte, die er macht. Er greift öfter nach Sachen, er hat gelernt Tasten zu drücken, um Musik einzuschalten, und spielt mit seinen Spielzeugen (er liebt es Seifenblasen zu machen). Auch liebt er es herumzuspringen, wenn ich ihn unter seinen Achselhöhlen halte, er versucht zu laufen, auch wenn seine Beine immer nachgeben, er lacht viel, isst Sandwiches, Chicken Wings, Hamburger, Fishburger, etc. (ich versuche, dass er etwas an Gewicht zulegt), und viele andere Verbesserungen. .  

Aus der Perspektive eines Außenstehenden, mögen viele Verbesserungen unbemerkbar sein, aber ich sehe selbst die kleinsten.

Nachdem wir aus China zurückgekommen waren, setzte ich Nitrazepam, das er gegen seine Spastiken hatte nehmen müssen, ab. Heute braucht er KEINE Medizin mehr.

Den kompletten Bericht, der seinen Zustand vor der Impfung, seinen Zustand vor unserer Reise nach China, den Zustand nach unserer Rückkehr und seinen Zustand heute beschreibt, ist unter  www.kidsofhope.ca einsehbar. Am 23.Juni haben wir eine neuerliche Kernspintomographie durchführen lassen. Ein Neurologe sagte uns danach, dass er sich verbessert habe und er"gut" aussehe. Wir warten noch auf seinen schriftlichen Bericht.

Ein kürzlicher Rückschlag war, dass wir herausfandan, dass beide Hüften bei ihm ausgerenkt sind. Wir haben für den 24.Juli und 27.August Termine zur Operation seiner Hüften und sind voller Hoffnung, dass er nach den Operationen seine Beine besser nutzen kann als bislang. Er versucht bereits zu krabbeln und sich vorwärts zu ziehen aber benutzt bislang noch nicht seine beiden Beine gleichmäßig. Auch gehen seine Beine immer scherenförmig auseinander. Wir glauben, dass wenn er sich von den Operationen erholt hat, es ihm einen großen Vorteil geben wird.

Wir planen nächstes Jahr wieder nach China zu reisen.