Quelle: The Ledger                                                

Gehen Sie auf Gryphons Blog um zu sehen, wie er seine Behandlung meistert.

Trotz der derzeitigen Positionsänderung der amerikanischen Politik im Bezug auf Therapiemöglichkeiten mit Stammzellen, haben zwei Familien aus Kalifornien ihren Fokus auf China gerichtet, um dort eine Behandlung für die Cerebralparese ihrer Kinder zu finden. Die Eltern von Gryphon Klomp und Brooke Schmidt-Jordan hoffen, dass die Erfahrung der Ärzte in Übersee helfen kann die Lebensqualität ihrer 2-jährigen Kinder zu verbessern. Gryphon kann weder laufen noch einen Löffel halten.

„Ich bin sehr frustriert darüber, dass erst Obama Präsident werden musste, damit in diesem Land überhaupt wieder an Stammzellbehandlungen gedacht wird“, sagt Jennifer Schmidt. „Die USA sind 20 Jahre hinterher.“

Während der Aussetzung von Stammzellbehandlungen zu Zeiten der Bush-Regierung in den USA haben Ärzte in Übersee, wie die des Beike Biotechnology Partnerkrankenhauses in Hangzhou (China) die Wissenschaft zu neuen Höhen katapultiert. Die erste Verwendung von Stammzellen durch Beike erfolgte im Jahr 2001. In den USA sind noch viele klinische Studien vonnöten und die betroffenen Familien sind nicht gewillt solange zu warten, während ihre Kinder leiden.

„Warum soll ich fünf Jahre warten, um ihm zu helfen?“ fragt Michael Klomp, Vater von Gryphon.

Derzeit findet eine Studie an der Duke Universität statt, die Stammzellen von Nabelschnurblut verwendet um Kinder mit Cerebralparese zu behandeln. Aber Gryphon war ungeeignet, da seine Eltern sein Nabelschnurblut nach der Geburt nicht aufbewahrt haben, bzw. auch nicht angewiesen wurden dies zu tun. Die Studie wurde noch nicht veröffentlicht, aber Einzelberichte haben angedeutet, dass Verbesserungen bei manchen Kindern beobachtet werden konnten.

„Wir sind sehr begeistert für sie und wir sind aufgeregt zu sehen, was die Ergebnisse sein werden“, sagt Jamie Marrish, Geschäftsführerin von Cerebral Palsy of Central California.

Marrish fügt hinzu, dass sie Familien, welche alternative Behandlungsmethoden suchen, unterstütze.

Gryphon Klomp reiste Anfang Mai nach Hangzhou, um eine sechswöchige Stammellentherapie zu beginnen. Jennifer Schmidt möchte, dass ihre Tochter die Behandlung im Juli anfängt.

Trotz des Mangels an Erfahrung in den USA gibt es bereits Stimmen, die sich zu den Behandlungen, die die Klomps und Schmidts nun in China vornehmen lassen, vorsichtig optimistisch äußern. Besonders die Tatsache, dass Beikes Stammzellen Nabelschnurstammzellen sind und damit nicht zu den kontrovers diskutierten embryonischen gehören, stimmt erste Experten verhalten positiv.

Die Verwendung von  [Nabelschnur-] Stammzellen ist wahrscheinlich nicht so gefährlich, wie es die von embryonischen Stammzellen wären“, sagt Dr. David Pleasure, Leiter des Instituts für Kinderärztliche Regenerative Medizin in Sacramento, und fügt hinzu, dass die Behandlungen sich seiner Meinung nach als therapeutisch sinnvoll erweisen könnten.

„[Der Effekt] hängt von der Ursache der Cerebralparese ab“, sagte Pleasure.

Auf dem Weg nach China sind beide Familien auf Skeptiker und ausgemachte Zyniker gestoßen, aber die Hoffnung auf eine bessere Zukunft für ihre Kinder treibt sie voran.

„Es ist eine Chance, die ich bereit bin einzugehen“, sagte Schmidt.