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MS-Patientin lässt online an ihrer Krankheit Anteil haben Drucken E-Mail
Multiple Sclerosis
Dienstag, 25. März 2008 um 18:19 Uhr


Source: Leader-Post

Eine Frau aus Regina gibt online Einblick in ihren Kampf gegen eine lähmende Form von Multipler Sklerose.

Joanne Woytiuk erhält aktuell in China eine intensive Stammzelltherapie gegen ihre Erkrankung, die dazu geführt hat, dass die 47jährige kaum noch sprechen, schlucken oder atmen kann.

Ein Internetblog gibt nun Einblick in die Erfahrungen ihrer Familie in der chinesischen Stadt Shenyang.

Die Einträge, die von Joanne, ihrem Ehemann und ihrer Tochter geschrieben werden, schildern alle Aspekte des China-Trips, von der zermürbenden Anreise über die medizinischen Einrichtungen bis hin zu den kulturellen Unterschieden.

Die aggressive Form von MS wurde bei Woytiuk 1998 festgestellt und ihr Zustand verschlechtert sich bis heute kontinuierlich. Im letzten Monat erzählte uns ihre Tochter Jamie, dass die Stammzellbehandlung die einzige der Familie noch bleibende Hoffnung ist.

Diese Behandlung umfasst in Woytiuks Fall sieben Transplantation von Nabelschnurstammzellen, eine Behandlung mit Knochenmarkstammzellen und eine große Breite anderer Therapien wie Massage, Physiotherapie und Akupunktur.

Stammzelltherapien entwickeln sich aktuell zu einer Behandlungsmethode für eine Vielzahl von Problemen, neben anderen sind das MS und Zerebralparese (zerebrale Kinderlähmung), sowie Gehirn- und Rückenmarksverletzungen und Schlaganfälle.

Stamzellbehandlungen sind in Kanada nicht verfügbar.

Die Woytiuks kamen am 16. März in China an und werden dort 40 Tage zur Behandlung verbringen. Die kanadische Krankenversicherung übernimmt die Kosten nicht. Aus diesem Grunde sammelte die Familie mithilfe einer Benefizveranstaltung mehr als 50.000 US-Dollar.

Joannes Blog ist unter http://stemcellschina.com/blog/joanne/ einsehbar.

Zuletzt aktualisiert am Dienstag, 25. März 2008 um 18:22 Uhr
 

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