Fuente: Mile High Noticias
 
Niño ciego podría recuperar su visión por medio de una operación en el exterior

Hallie Kemp juega en su cocina de mentiras, la cual tiene una pequeña espatula de juguete, la cual esta en el lavaplatos con ollas y sartenes en miniatura. “La espatula de Hallie!!!” dice con orgullo.  

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Hallie le encanta jugar con juguetes que hacen ruido, luz o tienen texturas interesantes, y cuando escucha una canción, ella no puede dejar se tartamudearla y bailar. Musica, luz y texturas, son las herramientas principales que Hallie tiene para aprender. Ella es considerada legalmente ciega debido a un subdesarrollo del nervio óptico y solo puede ver pequeños haces de luz en su visión periférica.

Aunque sus padre, Adan y Katie Kemp, empezaron a ponerle etiquetas con símbolos brailie a sus objetos favoritos; la pareja espera que un día Hallie no tendrá que confiar en su sentido del tacto y el oido para vivir su vida. Un viaje a Tailandia, donde se llevará a cabo la terapia con células madre, podría mejorar la vista de Hailie lo suficiente para poder ver a sus padres e incluso poder conducir..

“Estamos esperando lo mejor,” dijo Adan Kemp. “No podemos esperar que ella recupere el 100 por ciento de su visión, pero si no lo hacemos, en diez años no quiero arrepentirme de no haberlo hecho.” El padre de Hallie había escuchado acerca de todos los niños que habían recibido tratamientos con células madre provenientes de cordones umbilicales, las cuales les había ayudado a mejorar su vista.

Uno de los pacientes que había sido tratada venia de un lugar cercano a donde vive Hallie. Marcie Morse, vive en Fort Collins y es una adolescente que solo podía ver siluetas y contornos de algunas cosas, así mismo debía tener los libros muy cerca de sus ojos para poder leer. Después de viajar a China y recibir el tratamiento con células madre provenientes de sangre de cordón umbilical, ella fue capaz de ver lo suficiente para poder obtener su licencia de conducción.

A medida que la familia de Hallie investigaba a cerca de los tratamientos con células madre provenientes de sangre de cordón umbilical, ellos se convencían  que este tratamiento ayudaría a su hija de dos años a ver lo que ella debería ver a su edad. Sus padres deben enfrentar a los habitantes del barrio donde viven y a su pequeño hermano de 9 mese, Carter. En el tratamiento de Hallie existen dos desventajas: la operación no esta aprobada por la FDA (Agencia de Alimentos y Medicamentos) y no está cubierta por ninguna empresa de seguros. La familia Kemp debe viajar a Tailandia y permanecer en ese país por un mes. El tratamiento le costará a la familia alrededor de US$50,000.

Obtener el tratamiento

Los padres de Hallie organizaron una campaña para recaudar dinero, crearon una página de Internet, donde las personas de todo el mundo podían leer acerca de su pequeña hija. En la página de Internet se colocaba información sobre sus primeros pasos, su crecimiento y algunos links contenían páginas de investigación y noticias acerca de las terapias con células madre. Las donaciones empezaron a llegar de una manera increíble.

“Hemos recibido donaciones de personas que ni siquiera conocíamos, diciendo cosas como: Conocí a su padre hace más de diez años,” afirma Adam Kemp, mientras su pequeña hija se acomoda en su regazo y canta. La pareja ha recaudado aproximadamente US$ 30,000 y esperan terminar de recaudar el resto del dinero en Octubre, mes en el que tienen planeado viajar.

Después de multiples pruebas y mediciones, Hallie se sometera a varias aplicaciones de células madre provenientes de sangre de cordón umbilical. El objetivo de las células madre es el de mejorar la condición de displasia septo-óptica, una condición en donde los nervios ópticos están subdesarrollados, causando ceguera en los pacientes. Así mismo, esta condición médica afecta la glándula pituitaria, creando deficiencias hormonales y haciendo que los pacientes que sufren de esta condición sean mas pequeños que los niños de su misma edad. Hallie debe tomar a diario píldoras y recibir inyecciones de hormonas para contrarrestar los efectos de la enfermedad. 

En marzo, el Presidente Obama firmó una orden ejecutiva que deroga algunas de las restricciones de la administración Bush sobre la financiación federal de los investigación con células madre embrionarias.

“Investigaciones con células madre de embriones humanos y no humanos, tienen el potencial de permitir un mejor entendimiento y tratamiento de muchas condiciones y enfermedades discapacitantes,” afirmo Obama al firmar la orden ejecutiva.

La decisión fue bien recibida por parte de personas que actualmente realizan investigaciones con células embrionarias, pero así mismo fue muy decepcionante para aquellos que consideran que el uso de embriones humanos es moralmente incorrecto.

Los padres de Hallie dicen que fue importante para ellos haber encontrado un tratamiento con células madre provenientes de sangre de cordones umbilicales, pues ellos consideran que las células provenientes de embriones humanos son células potenciales de vida.

Después del tratamiento, los padres de Hallie lo único que pueden hacer es sentarse y esperar por los resultados. El tratamiento con células madre para la displasia septo-óptica puede variar, es decir, las mejorias que Hallie pueda presentar después del tratamiento pueden ser mínimas o amplias.

"En este momento ella es tan joven, que no nos puede decir que puede ver,” afirmo su padre. Los padres de Hallie no ven la hora para que su pequeña hija reciba el tratamiento.

“Hasta que usted esta ahí, su cerebro sigue mejorando. Es mejor hacer el tratamiento lo más rápido posible, pues las posibilidades de mejoría aumentan,” dice Adam Kemp. La vida diaria de Hallie esta llena de juguetes y herramientas de aprendizaje. Ella asiste a clases al pre-escolar en el Centro Anchor, el cual es un centro de intervención temprana para niños ciegos y con deficiencias visuales. Una vez a la semana, una terapeuta de música la visita para ayudarla a través del uso de ritmos y sonidos.

"La terapeuta de música ha sido realmente útil, a Hallie le ha ayudado para aprender a caminar. Ella se asustaba con la terapia, pero el ritmo la distraia y empezaba entonces a caminar,” dice su madre, Katie Kemp. Los padres de Hallie estan ayudándola a conocer el sistema Braile, juegan con ella y objetos con texturas, como telas, pasta o envoltura de burbujas, pero Katie no esta preocupada por su habilidad para reconocer objetos con las manos. 


Para obtener más información sobre Hallie Kemp, o para donar a la familia Kemp al tratamiento de fondos, visite www.hopeforhallie.com.

Denver será la sede de un seminario de sensibilización. Sabado, Junio 13, 2 p.m. La dirección: 1476 S. Pearl St.


Para más información, visite www.stemcellaware.com.