Source: The Ledger    

Regardez le Blog de Gryphon pour voir comment son traitement avance.
 
Même si il y a eu un récent changement de politique en ce qui concerne les traitements aux cellules souches aux USA,  deux familles californiennes ont leur regard dirigé vers la Chine afin de traiter la paralysie cérébrale de leur enfant. Gryphon Klomp, qui ne peut ni marcher, ni tenir une cuillère et les parents de Brooke Schmidt-Jordan, espèrent que l’expérience du docteur à l’étranger aidera à améliorer la qualité de vie de leurs enfants de deux ans respectifs.

“Je suis vraiment frustré qu’on ait dû attendre la prise de fonction d’Obama pour enfin s’intéresser aux traitements aux Cellules Souches,” dit Jennifer Schmidt. “Les Etats Unis ont 20 ans de retard sur la Chine.”

Alors que les traitements aux cellules souches furent interdits sous l’administration Bush, les docteurs étrangers incluant ceux de « Beike Biotechnology » avec le partenariat de l’hôpital de Hangzhou en Chine, ont poussé la science vers de nouveaux horizons. La première utilisation de cellules souches en provenance de « Beike » se fit dés 2001. Alors que des essais cliniques sont toujours requis aux Etats-Unis,  Les familles ne sont pas prêtes à attendre pendant que leurs enfants souffrent.

“Pourquoi devrais-je attendre cinq ans pour aider mon fils ? ” dit Michael Klomp.

Actuellement il y a une étude en cours à l’université de Duke, utilisant des cellules souches de cordon ombilical pour traiter la paralysie cérébrale chez les enfants, mais Gryphon n’est pas éligible car sa famille n’a pas gardé ou n’a pas été informé pour garder le cordon ombilical de leur enfant à sa naissance. L’étude n’est pas terminée mais des rapports anecdotiques ont suggéré que des améliorations avaient été observées chez certains enfants.

“Nous sommes vraiment très excités pour eux et nous le serons tout autant quand nous verrons quels ont été les résultats,” dit Jamie Marrish, Directrice Exécutive du Centre de la paralysie cérébrale en Californie.

Mme Marrish ajoute qu’il y a un support pour aider les familles à trouver des traitements alternatifs.

En ce qui concerne le traitement de Gryphon Klomp, il a voyagé pour Hangzhou début Mai pour commencer une thérapie aux cellules souches de 6 semaines. Quand à Jennifer Schmidt, elle voudrait que sa sœur commence les traitements dés Juillet.
 
En dépit du manque d’expérience aux États-Unis, il y a des personnes prudentes dans la communauté médicale qui sont optimistes en ce qui concerne les procédures. Les familles Klomp et Schmidt prennent particulièrement en considération le fait que les cellules utilisées chez  « Beike » sont des cellules souches de cordons ombilicaux et non pas les très controversées cellules embryonnaires.
 
"L’utilisation de ce type de cellules [cordon ombilical] n’est probablement pas aussi risqué que le serait celle de cellules embryonnaires " Dr. David Pleasure, directeur de l’institut de médecine pédiatrique et régénérative de Sacramento, il ajoute qu’il estime que le traitement pourrait se démontrer thérapeutique.
 
"[L’effet] dépend de ce qui cause la paralysie cérébrale." Dit le Dr. Pleasure.
 
Sur leur chemin pour la Chine, les deux familles ont rencontrés des doutes et des propos cyniques. Mais l’espoir d’un futur radieux pour leur enfant respectif les pousse en avant.
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 "C’est une chance que je suis disposé à saisir," dit Mlle Schmidt.