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Ella Badrudin - Patiente pour Cellules Souches IMC Imprimer Envoyer
Paralysie Cérébrale
Mercredi, 01 Juillet 2009 17:22

Angleterre, Age : 2 ans

État Primaire

Hypoxie à la naissance - Infirmité Motrice Cérébrale
Regardez sa nouvelle nouvelle vidéo de 2009 ici ou cliquez sur l'image ci-dessous.

Raison de sa Venue : Traitement

Ella est née à terme, mais a enduré une naissance difficile durant laquelle elle a eu besoin d'une réanimation d'urgence.Le cerveau d'Ella a été privé d'oxygène durant une courte période résultant de dommages hypoxiques au cerveau et menant a une paralysie cérébrale. Durant les premiers mois de sa vie, elle souffrait fréquemment de convulsions et avait un tonus musculaire très instable. 3 mois plus tard, ses convulsions avaient largement cessé avec seulement quelques rechutes. Bien que son développement aie été retardé, elle fit des progrès régulièrement  et commença à interagir avec les autres. Les parents d'Ella l'emmenèrent dans les meilleures centres de thérapie physique partout dans le monde  pour traiter son état.En dépit d'être une enfant curieuse et joyeuse, et faisant des progrès avec la thérapie, ses parents voulaient donner à Ella les meilleures chances de surmonter ses limitations physiques. Après avoir parlé avec d'autres parents qui avaient emmené leurs enfants en Chine pour des traitements à base de Cellules Souches, ils décidèrent que ce type de traitement serait la meilleure solution pour Ella.


Traitement

Greffe de Cellules Souches de Cordon Ombilical, Sérum de Cordon combiné avec de l'Acuponcture et de la rééducation physique.

État Avant le Traitement

Avant de venir en Chine pour le traitement, le problème principal d'Ella était son contrôle moteur. Elle avait un trop fort tonus dans la partie supérieure de son corps et au contraire un tonus très faible dans la partie inférieure rendant ses déplacements et la manipulation d'objets très difficiles. Il était impossible pour elle de se rouler par terre ou de s'assoir sur quoi que ce soit par elle même. Ses mouvements tendaient à être erratiques et incontrôlés. Elle avait appris à se servir de la partie supérieure de son corps en dépit de son trop fort tonus musculaire, pour accomplir quelques tâches. Par exemple, elle était capable d'attraper un objet placé à l'extrémité de son bras mais était incapable d'accomplir la même action pour un objet placé près de son corps. Son bras droit était plus malhabile que le gauche à cet égard. En dehors des difficultés de mouvements, Ella avait de sérieux problèmes pour manger, pour contrôler sa bouche et sa langue. Elle pouvait manger toute seule des aliments relativement mous, mais elle bavait et les mouvements de sa langue étaient très limités. Aussi, ses parents trouvaient que son appétit n'était pas aussi bon qu'il avait été et qu'elle ne mangeait pas assez pour pouvoir se développer pleinement.

État Après le Premier Traitement

Ella et ses parents vinrent pour la première fois en Chine en Mars 2008. Pendant leur séjour, juste avant le premier traitement aux Cellules Souches, les parents d'Ella se rendirent compte d'une augmentation dramatique de l'appétit d'Ella. Au fur et à mesure que le traitement avança, le tonus musculaire général d'Ella diminua, spécialement dans son bras droit. Elle devenait plus flexible, avait un plus grand éventail de mouvements et commençait à donner des coups de pied dans son lit, plus qu'elle ne l'avait jamais fait auparavant. Elle commençait à rouler sur elle même les matins - habituellement à partir de son dos jusque sur le coté. Aussi, ses parents la trouvèrent un matin, dormant sur le coté, ce qu'elle n'avait jamais fait avant le traitement. Aussi, la force des muscles de son tronc augmenta, facilitant son habilité à s'assoir et à rester plus longtemps debout avec assistance. Après son traitement et de retour chez elle, Ella continua a progresser rapidement et ses anciens thérapeutes, qui avant étaient sceptiques, furent surpris de voir les progrès qu'Ella faisaient maintenant.

État Après le Second Traitement

La famille d'Ella revint pour un second traitement en Novembre 2008. Pendant leur séjour à
l'hôpital, ils virent d'autres améliorations dans le contrôle moteur d'Ella, particulièrement le contrôle de ses mains. Elle était maintenant capable de faire passer des objets d'une main à l'autre, et ce, dans les deux sens, alors qu'avant, elle ne pouvait que tenir les objets dans sa main gauche. La force de son tronc et l'endurance de ses jambes aussi augmentèrent jusqu'au point de pouvoir utiliser un "trotteur" pour marcher ici et là, lui donnant plus d'indépendance pour explorer son monde encore et encore.  


La famille Badrudin revint pour un 3e traitement au Printemps 2009 et a déjà prévu un autre séjour à l'Automne.

Mise à jour le Mercredi, 15 Juillet 2009 14:49
 

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