Megan Traynor

Irlanda de Nord, 7 ani

Click aici pentru a viziona un videoclip scurt despre Megan, pe Vimeo.

CONDITIA

Megan are Displazie Septo-Optica, o boala congenitala, care este rezultatul subdezvoltarii nervului optic si septului din creier. Pentru Megan, aceasta a condus la mai multe afectiuni medicale, inclusiv orbire, convulsii, diabet insipid, hipo-tiroidism si deficit de crestere. Ea a primit tratament pentru cele mai multe dintre aceste conditii in Marea Britanie, dar nu au existat optiuni disponibile pentru a trata orbirea ei. Ea a prezentat, de asemenea, comportamente similare cu cele observate la copiii cu tulburari de spectrul autismului: necomunicativa, in imposibilitatea de a se hrani si incapabila de a face propozitii complete.

MOTIVUL PENTRU CARE A VENIT PENTRU TRATAMENT

Venind in China in luna Februarie a anului 2009, Megan a fost unul dintre primii pacienti din Marea Britanie, pentru a primi tratamentul cu celule stem pentru Displazie Septo-Optica. Dupa cum explica tatal ei, au gasit cateva optiuni pentru tratarea orbirii a lui Megan, in Marea Britanie, "Ei urmau doar sa incerce de a controla si alte simptome, altele decat orbirea. Au spus ca orbire nu poate fi vindecata. Literalmente, ei ar fi trebuit sa conecteze fiecare nerv optic la creierul ei, si le-ar lua ani de zile sa faca acest lucru, astfel incat nu le-a fost data nici o speranta pentru vedere, dar ei au vrut sa incerce sa obtina orice altceva la un standard mult mai ridicat. "

Dupa obtinerea informatiilor despre optiunile tratamentului cu celule stem din China, si citind despre experientele altor copii, cu aceleasi conditii ca si Megan, ei s-au decis sa faca aceasta calatorie.

TRATAMENTUL IN CHINA

7 implanturi cu celule stem combinate cu acupunctura si recuperare medicala.

STAREA DUPA TRATAMENT

Dupa o luna de transplanturi cu celule stem in China, starea lui Megan s-a schimbat deja. Tatal ei a observat imediat modificarile in comportamentul ei. In timp ce inainte de tratament ea mergea doar 20 de metri, fara ca sa ceara vreun suport, acum ea merge distante de pana la o mila cu familia in jurul spitalului. Acest lucu a insemnat un mare ajutor pentru parintii ei.

CONDITIA DE AZI

Mama ei ne-a trimis recent un E-mail, oferindu-ne o actualizare cu privire la starea lui Megan la mai multe luni dupa tratament. Dorim sa-i multumim pentru ca ne-a impartasit comentariile ei:

"Vederea lui Megan s-a imbunatatit cu siguranta. Ea nu a vazut deloc inainte de tratament, dar acum am primit raportul de electrofiziologie al lui Megan, si a declarat ca Megan are un raspuns puternic la lumina in ochiul ei stang, si un raspuns mai slab in ochiul ei drept!

"Ea ne-a uimit in acest moment pentru ca ea a inceput sa se sarute in oglinda. Un lucru nou este ca atunci cand tatal ei ii spune sa bata palma, ea isi ridica mana dreapta, si bat palma. Cand el ii spune sa bata palma cu mana stanga ghiciti ce?? Ea bate palma cu stanga! MEGAN NU A VAZUT DELOC INAINTE DE TRATAMENT!

"De asemenea, inainte, atunci cand ii dadeam sa manance, ii atingeam buzele cu lingura, astfel incat ea stia unde se afla. Acum, ea deschide gura, de indata ce ridicam lingura. Si asta nu e tot...ACUM SE HRANESTE SINGURA!

"Megan, de asemenea, are autism si progresul ei este, dupa cum urmeaza:
Ea poate urca acum pe scari!
Ea se poate hrani acum singura!
Ea nu mai are nevoie de pampers pe timpul zilei!
Ea formeaza propozitii bune!
Ea este comunicativa, se imbratiseaza si interactioneaza cu sora ei mai mica, de multe ori o ajuta aducandu-i scutece.

"Megan a avut convulsii, de fapt, ea avea convulsii de 2-3 ori pe zi, dar acestea au disparut dupa tratamentul din China. Ea a avut doar una, deoarece ea s-a intors acasa cu 4 luni in urma, dar a durat doar 2-3 minute!!

"Profesorul ei, asistent social, logoped si terapeut spune, ca, este ca si cand Stuart a adus un nou copil acasa! Ea chiar a castigat un premiu la scoala pentru efortul si progresul ei!

"Un alt progres este faptul ca Megan creste rapid, normal, si nu mai necesita injectarea hormonilor de crestere, care ar fi avut loc in fiecare noapte."