Меган Трейнор (Megan Traynor)
Северная Ирландия, 7 лет
Нажмите здесь, чтобы просмотреть видео с Меган на Vimeo.
Диагноз
Меган страдает септо-оптической дисплазией - врожденным заболеванием, поражающим обширные участки тканей. Причиной СОД являются слаборазвитые зрительный нерв и перегородка мозга.
В случае Меган это привело к нескольким заболеваниям, в том числе слепоте, припадкам, несахарному диабету, гипотиреозу и замедленному росту. Она могла пройти лечение от большинства из этих заболеваний в Соединенном Королевстве. Однако шансов вылечить слепоту у девочки не было. Кроме того, у нее часто проявлялись симптомы расстройств аутистического спектра. Она была необщительна, не могла принимать пищу без посторонней помощи, у нее не получалось строить законченные предложения.
Причина обращения за помощью
Меган и ее семья приехали в Китай в феврале 2009 г. Меган была одной из первых пациенток из Соединенного Королевства, прошедших курс лечения септо-оптической дисплазии стволовыми клетками. Как рассказывает отец девочки, в Британии возможностей вылечить слепоту Меган было очень мало.
«Они <врачи> лишь пытались наблюдать другие симптомы. Они считали, что слепоту вылечить нельзя. Буквально говоря, единственное что, они попытались бы сделать – это соединить каждый зрительный нерв Меган с мозгом, а на это ушли бы годы. Одним словом, надежды на восстановление зрения не было. Все остальные симптомы они предлагали лечить стандартными методами».
Узнав о возможности пройти лечение стволовыми клетками в Китае и ознакомившись с опытом других пациентов с тем же диагнозом, они решили предпринять поездку.
Лечение в Китае
7 трансплантаций стволовых клеток пупочного канатика в сочетании с иглоукалыванием и курсом восстановительной терапии.
Состояние здоровья Меган после лечения
Уже после месяца лечения трансплантациями стволовых клеток в Китае, состояние Меган стало меняться. Первые заметные изменения произошли в ее поведении. До лечения она могла пройти без посторонней помощи только 20 метров. После она смогла совершать прогулки на расстояние до 1 мили вокруг больницы. Кроме того, в Китае она приучила себя к горшку, что во многом облегчило уход за ней.
Состояние на сегодняшний день
Совсем недавно мама Меган сообщила нам о состоянии Меган через несколько месяцев после лечения. Мы выражаем ей благодарность за возможность поделиться опытом:
«Зрение Меган однозначно улучшилось. До лечения девочка была абсолютно слепа, но недавно присланный отчет об электрофизиологических исследованиях показал, что ее глаза реагируют на свет, левый – активно, а правый пока слабо!».
«Она нас просто удивляет. Она начала целовать зеркала. Ее новая забава, когда папа говорит «Дай пять» и протягивает правую руку, она делает то же самое. Когда он говорит «Дай пять» и протягивает левую руку, как вы думаете, как она реагирует? Протягивает левую! Это притом, что до лечения Меган была абсолютно слепа!»
«К тому же, раньше, когда мы кормили Меган, сначала мы касались ложкой ее губ, так чтобы она знала, где ложка находится. Теперь же она открывает рот, как только мы поднимаем ложку. Но и это не все… Теперь она может сама принимать пищу!»
«Кроме того, Меган страдала аутизмом и вот каковы ее успехи:
Она научилась подниматься по лестнице!
Она научилась самостоятельно принимать пищу!
Она больше не нуждается в подгузниках в дневное время!
Она может произносить нормальные предложения!
Она общается, играет со своей маленькой сестренкой, обнимает ее. Даже часто помогает мне, например, приносит подгузники».
«Раньше у Меган случались конвульсии. В последние две недели до приезда в Китай конвульсии случались 2-3 раза в день. С момента возвращения домой 4 месяца назад это случилось лишь раз и продолжалось всего 2-3 минуты!»
«Ее учитель, соцработник и логопед в один голос говорят: «Такое ощущение, будто Стюарт привез домой совершенно другого ребенка!»
Она даже получила награду от школы за выдающиеся старания и успех!
«Еще одно достижение в том, что Меган теперь стремительно растет и больше не нуждается в инъекциях гормона роста, которые мы ей вводили каждый вечер перед сном».
Reason for Coming for Treatment
Coming to China in February of 2009, Megan was one of the first patients from the UK to receive stem cell treatment for septo-optic dysplasia. As her father explains, they found few options for treating Megan's blindness in the U.K., "They were just going to try and control the other symptoms other than the blindness. They said the blindness could not be cured. They would literally have to connect every single optic nerve to her brain and it would take years to do it, so their was no hope for the eyesight, but they would try to get everything else to a standard level."
After finding out about the stem cell treatment options in China, and reading about the experiences of other children with the same condition as Megan, they decided to take the journey.
Treatment in China
7 Umbilical Cord Stem Cell Transplants combined with Acupuncture and Rehabilitation Therapy.
Condition After Treatment
After a month receiving stem cell transplants in China, Megan's condition had already changed. Immediate changes her father first noticed were in her behavior. While before therapy she would only walk 20m before asking to be carried she would walk distances up to a mile with family around the hospital. She potty-trained herself while in China which was a big help for her parents.
Condition Today
Her mother emailed recently giving us an update on how Megan is doing several months after her treatment. We'd like to thank her for allowing us to share her comments:
"Megan's sight has definitely improved. She had no sight at all before the treatment, but now the electrophysiology report Megan received stated that Megan has a strong response to the light in her left eye and a slight response in her right!
"She is amazing us at the moment as she has started to kiss mirrors. Her new thing is when daddy says give me five and puts his right hand up, Megan gives him five with her right. When he says give me five with the left hand guess what?? She gives five with her left!! MEGAN HAD NO SIGHT AT ALL BEFORE TREATMENT!!
"Also before, when we were feeding Megan, we touched her lips with the spoon first so that she knew where it was. Now she opens her mouth as soon as we lift the spoon. And that's not all.'... SHE IS NOW FEEDING HERSELF!!
"Megan also has autism and her progress is as follows:
She can now climb the stairs!!
She can now feed herself!
She no longer needs nappies through the day!!
She is forming proper sentences!
She is communicating, hugging and interacting with her baby sister, often helping by bringing nappies.
"Megan was having seizures, in fact she was having 2 to 3 a day in the fortnight leading up to her trip to China. She has had one since she returned 4 months ago and it only lasted 2 to 3 minutes!!
"Her teacher, social worker and speech and language therapist say its as if Stuart has brought a new child home!! She even won an award at school for outstanding effort and progress!
"Another progression is that Megan is growing rapidly on her own and no longer requires her growth hormone injection that she had every night."
|
