Кассандра Эндрюс

Ассошиэйтед Пресс

(АП) – Мобил, Алабама. Два года назад, когда Кайдэн Баггетт был поставлен диагноз гипоплазия глазного нерва, его родственникам сказали, что четырех месячный мальчик с течением времени ослепнет.

 Опечаленные, мама и бабушка Кайдэна сидели в своей машине у больницы, в тот жаркий июльский день, как показалось долгие часы.

«Мы были просто сломлены», сказала мама Кайдэна, Лиенна Керр.

Кайдэну сейчас 2 и он различает свет и темноту и мало что еще, поскольку его оптические нервы никогда не развились полностью.

Несмотря на то что врачи сказали что лечения нет, мать Лиенны, Карми Керр была не готова смириться до того как все возможности были исследованы.

Однажды поздно вечером в доме их семьи на Гольф Шорэ, после многих часов бесплодных поисков в интернете, Карми Керр молила бога направить ее в нужном направлении.

С ее слов, она решила воспользоваться новой поисковой программой и вдруг название Бейке Биотек возникло на экране.

Китайская биотехнологическая фирма предлагает лечение гипоплазии оптического нерва путем инъекций стволовых клеток из пуповины.

«Той ночью я никак не могла уснуть», объясняла свое возбужденное состояние после открытия.

Десятки личных историй пациентов, выложенные на сайте Бейке, являются свидетельствами успешного лечения не доступного в США.

Стволовые клетки, по данным Национального Института Здоровья, имеют свойство развиваться в несколько видов клеток, в некоторых тканях они служат своего рода механизмом восстановления, делясь по необходимости, без ограничения восполняя недостающие организму клетки.

В течение последних нескольких лет существуют дебаты по поводу использования в медицине эмбриональных стволовых клеток, которые собираются из человеческих эмбрионов.

Доктор Шон Ху, председатель Бейке Технолоджи, был интервьюирован недавно Национальным Публичным Радио по поводу его терапии стволовыми клетками.   Он сказал НПР, что 70 процентов больных получивших лечение в его Клиниках в Китае наблюдали улучшения.

На следующий день после того как семья Керр нашла информацию о биотехнологической фирме на интернете два года назад, они начали процесс оформления документов для лечения Кэйдэна, который включал в себя несколько поездок в Бирмингем для тестирования, чтобы удовлетворить требования Бейке.

После получения подтверждения, что Кайдэн является кандидатом для лечения стволовыми клетками, семья начала искать финансы для поездки.

Для получения 6ти раундов терапии Кайдэн должен был пробыть в Китае месяц, и это примерно обходилось в более чем 50 000 долларов.

Сначала, семья разместила урны для пожертвований в нескольких местных фирмах, но после того, как две были украдены, оставлена только одна в семейном кафе, продающем мороженное.

Также, открыт счет для пожертвований для лечения Кайдэна в Регионс Банке. В дополнение семья планирует продавать резиновые браслеты, чтобы собрать средства для поездки, которая планируется в ноябре.

«Если для этого понадобится заложить дом, мы это сделаем», сказал дедушка Кайдэна Рей Керр на прошлой неделе.

Карми Керр (48 лет), сказала, что она планирует создать организацию помогающую другим детям с проблемами со зрением получать экспериментальное лечение. «Я чувствую необходимость оказания такой помощи, Бог дал нам Кайдэна неспроста».

Языковое развитие Кайдэна задерживается из-за недостатка зрения, светловолосый малыш  уже начинает ходить. Он любит слушать музыку и прижимается к своей маме, когда пьет из детской поилки.

Его бабушка вела его за ручки несколько дней назад, помогая ему пробираться вокруг кофейного столика у них дома.

Лиенна (21 год) наблюдала за ними, рассказывая о том, как она заботится о своем сыне в течение дня и вечерами продает мороженное  в кафе своих родителей.

Ведерко на витрине с фотографией Кайдэна и небольшой историей о маленьком мальчике.

Лиенна Керр говорит, как она благодарит посетителей, которые делают пожертвования и объясняет, что все деньги пойдут на то чтобы дать ее сыну шанс видеть.

Хотя сначала она отнеслась скептически к информации об экспериментальном лечении, чем больше она читала об этом, тем более она начала надеяться на успех.

«Может быть, когда-то мой малыш сможет видеть», говорит она. «Я бы очень хотела, чтобы он смог на меня смотреть».

Информация от: Press-Register, http://www.al.com/mobileregister