Philippines, 6 years old
Non-Hereditary Cerebellar Ataxia

Can't see the video? Click here to find out why.

Condition Before Treatment

Reuben was the Tan's sixth child. He was born a healthy baby boy, but as he grew older his parent's began to notice that his walking and motor skills were delayed. He was eventually diagnosed with non-hereditary cerebellar ataxia, perhaps the result of an injury in the womb.

As a result of his condition Reuben had very poor balance and was unable to walk without aid. He also had poor motor control and suffered from frequent trembling. Because of these symptoms he had trouble with daily tasks such as sitting up by himself. 


At home in the Philippines, Reuben's parents tried both traditional and alternative treatments for him. But besides physical therapy, they found nothing that helped. His mom, Maricris, tells us that
 "the conventional doctors said that there is nothing they can do anymore. 'Just bring him to a therapist', that's what they told us. So we were having therapy every day. Someone was coming to the house to do exercises with him. 

"We even went to an alternative doctor. Because they said that they suspect lead or mercury or something like that. They gave him so many herbal medicines, which we religiously gave him. I really admire this child because he is very cooperative when it comes to taking medicine and everything. But nothing happened, so we found that it is not the problem."


When Maricris first found out about stem cells as a potential treatment for Reuben, her ethics conflicted with the use of embryonic stem cells on her child. However, further research led her to discover that non-embryonic donated umbilical cord stem cells were available in China which she could safely give her son which did not conflict with her beliefs. 


Treatment in China

Reuben received 6 umbilical cord blood stem cell injections along with physical therapy, occupational therapy, electric wave therapy, and acupuncture.

Condition after treatment

After receiving adult stem cell treatment, Reuben quickly started experiencing changes in his condition. One of the first things his parents noticed was that his shaking was reduced and he was able to easily sit up by himself.

The most dramatic change was the improvement in his walking ability. He is now able to walk with no help for extended periods of time. His mother explains, "now he can walk by himself. You saw him yourself, you saw him a while ago he was walking. Although not yet so stable. He is like a little baby now. You know a little baby from crawling to start standing up and then a few steps. Sometimes he falls, but compared to before he is really better."

Overall, she is convinced that Reuben's stem cell treatment will be a positive for their whole family saying "it will definitely affect us all. Because we really love this boy so much. The whole family, he is the apple of our eye. It will affect us all. When we go back, there are so many friends and family waiting for him to come back home. They are waiting for the good news."



If you would like more information about stem cell therapies available today in China please contact us here.

ИМЯ: Мартин Бентлер (Martin Bentler)

СТРАНА: США

ВОЗРАСТ: 40 лет

ДИАГНОЗ: Атаксия

Посмотреть видео с Мартином можно здесь

ДО ЛЕЧЕНИЯ:

После того, как Мартину исполнилось 20 лет, ему поставили диагноз Атаксия. У него начались проблемы с письмом и хождением спиной вперед.  Мартин был перспективным атлетом, но после этого диагноза его жизнь изменилась. Вот что говорит сам Мартин:

«Я мог ходить по гладкой ровной поверхности, когда не нужно было поднимать ноги. Прыжки, бег, все то, чем я привык заниматься в старшей классах, остались в прошлом».

Мартин пытался найти способ победить болезнь. Он принимал лекарства, но не одно из них не помогало, и болезнь продолжала прогрессировать.  Перепробовав все возможные варианты лечения, последние несколько лет он не принимал никаких лекарств.

Когда он узнал, что дочка его двоюродного брата была на лечении стволовыми клетками в Китае, он связался с представителем пациента в Китае и решил как можно скорее ехать на лечение.

КУРС ЛЕЧЕНИЯ: Шесть инъекций стволовыми клетками пуповинной крови, курс физиотерапии, трудотерапии, электроволновой терапии и иглоукалывания.

ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ: Мартин был одним из первых пациентов, прошедших лечение в госпитале Св.Михаила в г.Шанхай. Мартин живет в маленьком штате Айова, поэтому для него было потрясением оказаться в одном из самых больших городов мира, но он очень быстро адаптировался. Мартин заметил, что в Шанхае даже обыкновенная прогулка пешком является индикатором его способностей ходить и поддерживать равновесие.

 «Все тротуары здесь выложены брусчаткой, хождение по которой отличалось от хождения по ровному асфальту. Сначала мне было тяжело ходить, но сейчас у меня нет с этим никаких проблем. Уже по тому, как я хожу по Шанхаю, я могу сказать, что моя походка улучшилась, я не шаркаю ногами, что уже хорошо»,- рассказал Мартин.

Семья Мартина по возвращению домой тоже заметила изменения. «Те, с кем я разговаривал через интернет, отмечали у меня заметное улучшение речи. Мне не надо было прикладывать много усилий, чтобы что-то сказать».

У Мартина также есть совет для тех, кто думает о лечении в Китае:

« Однозначно я бы рекомендовал им приехать в Китай на лечение. Мне кажется, что одни лекарства, которые они принимают, не способны помочь. И не важно, пациент из США или другой страны. Я бы точно приехал в Китай еще раз».

Брайан Макнил, 38 лет, Соединенное Королевство
Церебральная наследственная атаксия (ЦНА)
Посмотрите видео Брайана на Vimeo здесь.

Почему обратился к нам для лечения

Брайан и его семья знакомы с Атаксией очень хорошо, они потеряли 30 жизней за последние 150 лет из-за этого заболевания. Семья Брайана в настоящее время особенно пострадала, так как все четверо детей и их мать являются носителями этого наследственного заболевания. Атаксия, пользуясь терминологией фармацевтической индустрии, «отказное» заболевание, не стоящее исследований. От этой болезни нет лекарства. Но для Брайана и его семьи Атаксия это реальная болезнь, значительно ухудшающая качество их жизни.

Имя двоих собственных детей и 50 % шанс передачи им этого заболевания, Брайан посчитал своим обязательством сделать все в своих силах для них и будущих поколений с этим заболеванием. Брайан приехал в Китай для трансплантации взрослых стволовых клеток в 2006 и снова в 2007 году.

Лечение во время первого визита

Одна капельница и три трансплантации стволовых клеток из пуповины с фактором роста нервов через позвоночник. Акупунктура, волновая и физическая терапии.