StemCellsChina.com

Fill out my online form.
Cerebral Palsy
Michaela - Secondary Dystonia Patient Печать E-mail
Cerebral Palsy
11.01.2012 15:03
There are no translations available.

Age 11, Australia

"Her world is a happier place now... it's enhanced her quality of life."

Cchris, Michaela's Father

JavaScript is disabled!
To display this content, you need a JavaScript capable browser.

Condition Prior to Treatment

Michaela Sky is a surviving twin born 16 weeks premature who developed Secondary Dystonia. The condition is marked by uncontrolled and repetitive muscle movements and contractions.  Without being able to use muscles in a normal manner, people with Secondary Dystonia face further developmental challenges. People with Secondary Dystonia often receive a cocktail of drugs designed to control their specific muscle behaviors. These medications often have side-effects which require further medication to control.

Michaela's father described her muscle skills as "very robotic. Every movement was a very big effort." Her legs were stuck in a scissors-like position. Her joints gave her a lot of pain, always in a locked position. Her father hoped that the stem cell treatments would help avoid the need for a "pump in her back" to administer drugs.

Michaela's condition requires near-constant attention from her caregivers. Prior to stem cell treatments she slept poorly, her bowels always required attention and feeding her was a challenge. "She was like a Raggedy-Anned doll," her father said. "She had no control of her mid-line; no control of her trunk."

"Little changes lead to big changes."

Course of Treatment in China

Michaela has traveled to China twice for cycles of umbilical blood stem cell transplants. During each cycle she received IV and spinal injections of donated adult stem cells and participated in physical therapy. Her first treatment was in 2009 and her second in 2011.

"Kids with special needs have a mind of their own. Don't treat them like they don't exist."

Condition Following Treatments

Stem cell therapy for Secondary Dystonia does not offer a cure but seeks to alleviate symptoms of the condition. Michaela still uses a wheelchair. She still faces challenges similar to those faced by people with spinal cord injuries and cerebral palsy.

But Michaela can also use a walker now. After the the first treatment her muscle control improved to a level where she stand in a walker and propel herself about in it. He said "She has more control of her posture. More control of her limbs. She eats well. She sleeps well," all things presenting significantly greater challenges prior to the treatments. Many parents eventually choose surgery to install a feeding pump in their children to help minimize the hours of the day required to feed them.

She's now a happy eater. She eats everything except bananas.

She can hold her head and hands much better. While she can't feed herself yet, her ability to interact with objects is now a work-in-progress rather than an impossibility. Cchris tells us "She has a strong back. She has strong control of her trunk." The pain in her joints has been reduced. "Look at what she has accomplished in such a short time," Cchris says. His hope is to continue to avoid the need for medicine pumps and feeding tubes.


LAST_UPDATED2
 
Angelica - PVL Stem Cell Patient Печать E-mail
Cerebral Palsy
31.10.2011 18:35
There are no translations available.

Diagnosis

Angelica suffered brain damage due to lack of oxygen and was diagnosed with PVL or Cystic Periventricular Leukomalacia.

Condition Prior to Treatment

Angelica was virtually inactive. Her mother Roxanne told us, “her arms were clinched, her legs were just there and she could do that for hours. For days that's all she did."

Angelica had very little head movement. Her eyes flickered back and forth.

Treatment in China

Angelica received 6 packets of umbilical cord mesenchymal stem cells via IV and lumbar puncture. She also received daily physical therapy, acupressure, and traditional Chinese massage.

Condition Following Treatment

Angelica's mother Roxanne noticed changes in Angelica immediately following treatment. She told us Angelica “never used to stand. She started standing. She's rolling over now, and she used to barely be able to lift her head off the ground."

Angelica "developed a personality" while receiving therapy in China, and began expressing likes and dislikes.

Angelica's family is already planning a return trip to China. Her mother Roxanne said “the amount of change she's gone through has given me a new life."



LAST_UPDATED2
 
Summer - Cerebral Palsy Печать E-mail
Cerebral Palsy
02.05.2011 09:29

 

ИСТОРИЯ ПАЦИЕНТА – ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ

ИМЯ: Саммер

ВОЗРАСТ: 8 лет

СТРАНА: США

ДИАГНОЗ: Саммер родилась недоношенной. В родовом канале она получила травмы голову что привело  к кровоизлиянию в мозг 4-ой степени. В возрасте 17 месяцев ей поставили диагноз ДЦП и спастический паралич четырех конечностей.

 

ДО ЛЕЧЕНИЯ: До лечения Саммер не могла самостоятельно стоять. У нее были проблемы с координацией движений головы и верхней части туловища. У Саммер отмечались ограниченные движения левой руки и повышенный мышечный тонус.

КУРС ЛЕЧЕНИЯ: Саммер были введены стволовые клетки пуповинной крови путем  внутривенных инъекций и через спинальный прокол. Кроме того, она прошла курс физиотерапии.

ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ: Во время прохождения шестимесячного курса лечения родители Саммер отметили у нее ряд улучшений или, по другому говоря, «то, что она не могла делать раньше, и может теперь». Уменьшился тонус мышц левой руки, благодаря чему она стала лучше координировать движения рукой. Во время электроволновой терапии у Саммер начала реагировать на раздражители в области ног.

Усилились мышцы шеи, что позволило ей держать голову прямо дольше, чем раньше. Также, у Саммер появилось больше  энергии.

 
Seth - CP and ONH Печать E-mail
Cerebral Palsy
18.04.2011 11:44

 

Кликнув по кнопке пуск на фотографии сверху, вы сможете посмотреть видео с Сэт (Seth). Пожалуйста, подождите немного пока видео загрузится. Не можете просмотреть видео? Нажмите здесь, чтобы узнать, почему. Смотреть видео на Vimeo здесь.

 

 

ДИАГНОЗ: Детский церебральный паралич и гипоплазия зрительного нерва

 

ДО ЛЕЧЕНИЯ: У Сэт очень ограниченная светочувствительность на левом глазу. Он не мог самостоятельно сидеть, ползать, ходить и говорить.

 

КУРС ЛЕЧЕНИЯ: Сэт было сделано 7 внутривенных инъекций стволовыми клетками. 

 

ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ: В Китае родственники Сэта заметили, что у него стали расширяться зрачки. Когда они вернулись домой, Сэт начал тянуться за предметами перед собой. Кроме того, родные мальчика заметили, что он стал более активным.

 

Он стал издавать больше звуков и пытаться больше разговаривать.  Его логопед отметил у него большие улучшения речи и коммуникационных навыков.

 

Сейчас Сэт может сидеть. Ему стало проще держать голову прямо. Он пытается самостоятельно кушать. Лечащие врачи Сэта надеются, что в будущем он сможет ходить.

LAST_UPDATED2
 
Leonardo - Leukodystrophy Adult Stem Cell Patient Печать E-mail
Cerebral Palsy
09.07.2010 10:00

Нажмите здесь, чтобы узнать, почему. Смотреть видео на Vimeo здесь.

 

СТРАНА: Италия

ВОЗРАСТ: 7 лет

ДИАГНОЗ: Болезнь Пелицеуса- Мерцбахера, форма лейкодистрофии.

 

ДО ЛЕЧЕНИЯ: Родители Леонардо (Leonardo), Альфредо (Alfredo) и Эмануэла (Emanuela), вскоре после его рождения заметили у него проблемы с развитием.  В конце концов, ему поставили диагноз лейкодистрофия. Результаты генетического теста подтвердили у него болезнь Пелицеуса- Мерцбахера, редкую наследственную форму лейкодистрофии. Болезнь сказывается на росте миелиновой оболочки, которая окружает аксоны головного мозга и играет важную роль в надлежащем функционировании нервной системы. Такой патологический рост является причиной появления у больного симптомов ДЦП. Часто у пациентов с таким заболеванием слабый тонус, проблемы с контролем движения мышц и когнитивным развитием.

Со слов папы Леонардо, у него были вполне типичные симптомы болезни: «Меня встревожило то, что он не держал голову прямо. Голова постоянно шаталась со стороны в сторону. Он не контролировал верхнюю часть туловища. Полностью отсутствовал мышечный тонус. Первое медицинское обследование не прояснило картину. Врачи говорили, что возможно это пройдет, когда он подрастет, возможно, со временем он поправится. Но шли годы, а его состояние не улучшалось».

Когда все попытки найти лечение у себя в стране провалились, родители Леонардо решили искать помощь за границей. Альфредо узнал о возможности пройти курс лечения стволовыми клетками в Китае и решил поехать в Китай, чтобы лично посетить медицинский центр.

«Решение, правда, далось нам тяжело. Прошел год, прежде чем я сумел убедить жену попробовать курс лечения в Китае. Я предложил поехать в Китай отдохнуть. Это удивительная и завораживающая страна. Кроме того, мы сможем съездить в медицинский центр и увидеть все своими глазами, посмотреть, что они предлагают. Итак, мы поехали. Мы встретились с переводчиком, с местным координатором в клинике, поговорили с доктором Тони (Dr.Tony). Все увиденное произвело на нас положительное впечатление. Они четко объяснили нам, как работают стволовые клетки, чего мы можем ожидать от лечения, чего нам ожидать не стоит. Мы благодарны за то, что они не давали нам никаких обещаний, что произойдет чудо. Мы получили лишь достоверную информацию. Нам сказали, что есть перспективы, и мы решили использовать этот шанс. Мы решили попробовать»,- рассказал Альфредо.

После положительных результатов от первого курса лечения, семья Леонардо еще дважды привозила мальчика в Китай на лечение.

 

КУРС ЛЕЧЕНИЯ: Леонардо прошел 3 курса лечения стволовыми клетками в Китае: в 2008, 2009 и 2010 годах. Каждый курс лечения включал в себя: инъекции взрослыми стволовыми клетками, физиотерапию, трудотерапию, электроволновую терапию и иглоукалывание.

ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ: В 2008 году еще в госпитале родители Леонардо заметили у него некоторые изменения. Несмотря на то, что поначалу они сомневались в том, что это возможно, позже стало понятно, что изменения на самом деле имеют место быть и они заметно улучшили состояние мальчика.

«Одним из симптомов болезни Пелицеуса- Мерцбахера, является глазной нистагм, при котором глаза безостановочно бегают из стороны в сторону, и невозможно сфокусировать взгляд на предмете. После первой инъекции у него появились небольшие улучшения. Мы заметили это, но не могли поверить, что улучшения могут произойти в такой короткий срок»,- рассказал Альфредо.

«Кроме этого, мы также заметили, что его гортань стала шире. У Леонардо часто были трудности при глотании и нам приходилось кормить его маленькими порциями или жидкой пищей и, даже несмотря на это, он часто давился. Вскоре после первой инъекции его гортань стала шире. Это было колоссальным улучшением, которое произошло благодаря стволовым клеткам».

«Важным является то, что все эти улучшения сохранились у него на прежнем уровне. Впервые мы приехали в Китай в июне 2008 года, сейчас уже июнь 2010. То есть, прошло уже 2 года, а его состояние не ухудшилось».

Также, улучшилась координация движений. «Еще одним улучшением можно назвать то, что может полностью сжимать и разжимать кулачок. До лечения он не мог выпрямить пальчики на руках и поэтому постоянно сжимал кулачки. Сейчас он с легкостью разжимает ручку. У него все еще есть проблемы с мелкой моторикой, но уже видны заметные улучшения. Кроме того, движения руками стали плавными и медленными, улучшилась координация. Очевидно, что благодаря терапии у него уменьшилась спастика мышц».

Самым значимым для его родителей было улучшение когнитивных функций после лечения стволовыми клетками. «До лечения мы прилагали много усилий, чтобы понять его речь. Сейчас также необходимо сконцентрироваться, чтобы разобрать, что он говорит, но нам стало гораздо легче понимать его. Если кто-то не понимает его, Леонардо пытается объяснить то, что он хочет сказать, каким-то другим способом. Например, если он не мог произнести «мяч», он использовал какой-нибудь предмет, который может также прыгать, как мяч, чтобы объяснить, что он имеет в виду. Он стал логически мыслить. Я уверен, что это является доказательством того, что его когнитивные функции улучшились».

Для получения более подробной информации о доступном на сегодняшний день лечении стволовыми клетками в Китае, пожалуйста, свяжитесь с нами.

LAST_UPDATED2
 
« ПерваяПредыдущая12345СледующаяПоследняя »

JPAGE_CURRENT_OF_TOTAL

Поиск

Опыт пациентов

ALS - Mr. Reynolds
ALS - Ms. Brooks
Ataxia - Mr. Arruda
Ataxia - Mr. Blair
Ataxia - Ms. Crowter
Ataxia - Ms. Graf
Ataxia - Ms. Gray
Ataxia - Ms. Jones
Ataxia - Mr. K. Graf
Ataxia - Mr. Knoblauch
Ataxia - Mr. Martin
Ataxia - Mr. Nate
Ataxia - Mr. P. Flynn
Ataxia - Mr. R. Flynn
Ataxia - Mr. T. Graf
Ataxia - Mr. Wallace
Autism - Mr. Lachlan
Autism - Ms. Maria
Autism - Mr. Pacis
Autism - Mr. Wang
Autism - Mr. Yu
Batten Disease - Mr. Dell'Aringa
Brain Injury - Mr. Anduha
Brain Injury - Mr. Ashton
Brain Injury - Mr. Blazevic
Brain Injury - Mr. Cui
Brain injury - Mr. Hayward
Brain Injury - Ms. McAfee
Brain Injury - Mr. Nguyen
Cerebral Palsy - Mr. Andrew Ricci
Cerebral Palsy - Mr. Bocskai
Cerebral Palsy - Mr. Boles
Cerebral Palsy - Ms. Caprioru
Cerebral Palsy - Ms. Ella
Cerebral Palsy - Mr. Gryphon
Cerebral Palsy - Mr. Lawrence
Cerebral Palsy - Mr. Nicholas
Cerebral Palsy - Ms. Sosa
Cerebral Palsy - Mr. Teskey
Cerebral Palsy - Ms. Tahiliani
Cerebral Palsy - Mr. Phang
Cerebral Palsy - Mr. Will
Epilepsy - Ms. Madura
Epilepsy - Ms. Pinczker
Friedriech's Ataxia - Ms. Maher
Friedriech's Ataxia - Mr. Zachary
Glut1- DS - Ms. Jordan
Heart Disease - Mr. Maxwell
Huntington's - Ms. Arroyo
ION - Mr. Stevens
Muscular Dystrophy - Mr. Russ
MS - Ms. Chen
MS - Mr. Frey
MS - Ms. Glenn
MS - Ms. Helm
MS - Ms. Kay
MS - Mr. Kenneth
MS - Mr. Ozzello
MS - Ms. Sprague
ONH - Ms. Barlett
ONH - Ms. Hallie
ONH - Mr. Justin
ONH - Mr. Lawrence
ONH - Ms. Lilli
ONH - Ms. Manuela
MSA - Mr. Haywood
Parkinson's - Mr. Buckley
Parkinson's - Mr. Brown
Parkinson's - Mr. Budiono
Parkinson's - Ms. Chin
Parkinson's - Mr. Devlin
Parkinson's - Ms. Edwards
Parkinson's - Ms. Kluber
Parkinson's - Ms. Rouen
Parkinson's - Ms. Thomas
Parkinson's - Mr. Woodward
ROP - Shirdesh
ROP - Tatyana
Rett Syndrome - Ms. Laura
SMA - Ms. Gologan
SMA - Mr. Justin
SMA - Ms. Loredana
SMA - Ms. Nicole
SMA - Ms. Nirma
SOD - Claire
SOD - Ms. Frenette
SOD - Ms. Giulia
SOD - Ms. Megan
SOD - Mr. Peterson
Spinal Cord Injury - Mr. Aldrich
Spinal Cord Injury - Mr. Allen
Spinal Cord Injury - Mr. Ben
Spinal Cord Injury - Mr. Carson
Spinal Cord Injury - Mr. Iordache
Spinal Cord Injury - Ms. Jennifer
Spinal Cord Injury - Mr. Maricelli
Spinal Cord Injury - Ms. Pai
Spinal Cord Injury - Ms. Radu
Spinal Cord Injury - Mr. Savage
Spinal Cord Injury - Mr. Zuo
Stroke - Ms. Hollis
Stroke - Ms. Jing
Stroke - Mr. Li
Stroke (Child) - Ms. Farkas
Stroke (Infant) - Ms. Grecsó
Stroke (Infant) - Mr. Hildko