Источник My Fox Orlando

ТИТУСВИЛЛЬ, штат Флорида- В доме, где поселилась болезнь, царит смех и веселье. Восьмилетняя Сиерра Джони Фактор уже восемь лет больна спинальной мышечной атрофией.

Глядя, как она счастлива,  не скажешь, насколько тяжело ей приходится в жизни, принимая во внимание проблемы с координацией мышц и то, что болезнь приковала ее к инвалидному креслу.

Сейчас, она надеется на то, что ей поможет лечение стволовыми клетками в Китае. «Всю жизнь я хотела ходить, но я не думаю, что лечение поможет осуществить мою мечту. Хотя, думаю, что  многое изменится после лечения»,- сказала Сиерра.

У Сиерры больные почки и легкие. Она перенесла тяжелейший приступ пневмонии, который чуть было не привел к летальному исходу. «Для меня очень важно осознавать, что я стойко справляюсь с болью»,- сказала она.

Сиерра- такая же, как и многие ее сверстницы. Она называет себя Принцессой Ханна Монтана и диснеевского мультика и проводит много времени со своей лучшей подругой Обби Андре (Aubby Andre), которую иногда сравнивает с американским поп- идолом Джордин Спаркс.

Сиерра кружится по комнате, танцуя в инвалидном кресле под песню «Best of both  worlds», а за ее спиной – Обби.

«Она занимает важное место в моей жизни.  Она мне как сестра. Сиерра очень хорошая»,- сказала Обби.

У Сиерры прогрессирующее дегенеративное заболевание. «Если ваш ребенок болен, попробуйте посмотреть ему в глаза и сказать, что вы ничего не будете делать, чтобы сохранить ему жизнь. Сейчас мы как раз пытаемся сохранить жизнь нашей дочери»,- сказал отец Сиерры, А.Дж.Фактор.

Родители Сиерры говорят, что стволовые клетки не смогут справиться с теми проблемами, которые уже существуют, но они могут остановить прогрессирование болезни.

«Возможно, она никогда не будет ходить, но она проживет нормальную долгую жизнь. Можно будет без угрозы для жизни сделать необходимые ей операции. Стволовые клетки могут развязать нам руки в борьбе с болезнью. Нам нечего терять, но мы можем много чего хорошего приобрести благодаря этому лечению»,- сказал А.Дж.Фактор